Head of Regulatory Affairs

Ihre Benefits

  • Homeoffice
  • Kostenfreie Parkplätze
  • Internationale Kundenbeziehungen 
  • Gleitzeitmodelle 
  • Unbefristeter Arbeitsvertrag 

Überblick

Ihre Aufgaben

  • Fachliche und disziplinarische Führung von zwei weiteren Kollegen*innen 
  • Koordination von Projekten zur Umsetzung der MDR bzw. IVDR und Unterstützung der betreffenden Fachabteilungen 
  • Begleitung von Entwicklungsprojekten 
  • Kommunikation mit den Zulassungsbehörden im In- und Ausland 
  • Prüfung der Konformität der Zulassungsdokumente 
  • Technische Dokumentdation 
  • Übernahme von sonstigen Aufgaben im Bezug auf klinische Studien

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes wirtschaftliches Studium
  • Mehrjährige Berufserfahrung im oben genannten Bereich
  • Erfahrung im Bereich der disziplinarischen und fachlichen Führung 
  • Fließende bis verhandlungssichere Englischkenntnisse 
  • Handson-Mentalität 

Stellendetails

Arbeitsort

40625 Düsseldorf
Nordrhein-Westfalen Deutschland

Arbeitszeit

Gleitzeit - 40 Stunden - Homeoffice

Branche

Pharma-Chemie-Biotechnologie-Medizintechnik

Tätigkeitsbereich

Betriebswirtschaftlich / Kaufmännisch

Gehalt

ca. 90.000 €