Clinical Research Associate

Überblick

  • Einsatzort: 40699 Erkrath 
  • Direkte Personalvermittlung
  • Homeoffice & Präsenzarbeit  
  • Branche: Forschung, Pharma
  • Weiterentwicklungsmöglichkeiten 
  • In Festanstellung und als Freelancer möglich

Ihre Aufgaben

  • Organisation, Überwachung und Durchführung von klinischen Studien einschließlich der Einhaltung der Vorschriften (ICH / GCP Richtlinien und IRB-Zulassungen)
  • Einreichung und Überwachung des Dokumentenmanagements bei nationalen Gesundheitsbehörden und der Ethikkommission 
  • Sicherstellung der Verfügbarkeit geeigneter Prüfzentren und geeigneten Qualifikationsressourcen
  • Verfassung von Abschlussberichten 
  • Enge Zusammenarbeit mit der Abteilung Regulatory Division 

Ihr Profil

  • Sie haben mindestens 2 Jahre Erfahrung als Monitor / Clinical Research Associate 
  • Sie haben bereits Erfahrung bei der Dokumentation und Überprüfung der Studiendokumente sowie des Studienfortschritt bei den Prüfzentren vor Ort 
  • Sie bringen fließende bis verhandlungssichere Englischkenntnisse mit
  • Optimalerweise haben Sie bereits Erfahrung im CO Monitoring
  • Sie haben bereits bei einer CRO gearbeitet

Stellendetails

Arbeitsort

40699 Erkrath
Nordrhein-Westfalen Deutschland

Arbeitszeit

40 Std. / Woche

Branche

Tätigkeitsbereich

Betriebswirtschaftlich / Kaufmännisch

Gehalt

Bis 58.000 € je nach Erfahrung